Льготное кредитование реконструкции фармацевтических заводов (подготовлено по материалам " Фармацевтического вестника ")

Прошло уже несколько лет с того момента, когда ведущие фармацевтические заводы России приступили к реконструкции своих предприятий согласно нормам GMP. За эти годы в стране был построен ряд современных производств, получивших отечественную и международную сертификацию. Менеджмент предприятий накопил богатый опыт и понимание того, каким образом реализовать столь масштабную реконструкцию, как переход на GMP.

В настоящее время среди производителей фармацевтической продукции не возникает дискуссий, характерных для конца 90-х гг. прошлого века: делать реконструкцию или лучше подождать. Все понимают, что времени для перехода на стандарт GMP остается очень мало.

Сегодня стало очевидным, что проведение полной реконструкции завода - занятие достаточно дорогостоящее. Не так много предприятий могут справиться с этой задачей за счет собственных ресурсов. Большинство фармзаводов вынуждены искать иной путь и проводить реконструкцию по GMP с помощью заемных средств.

Ситуация на финансовом рынке России в последние годы заметно улучшилась. Вырос международный кредитный рейтинг страны, появилась стабильность в экономике, снизились кредитные ставки, но они по-прежнему высоки и не могут стимулировать инвестиции. Особенностью кредитного рынка России является отсутствие так называемых длинных денег. Кредит сроком на год-полтора проблемы не решает. Чтобы фармпредприятие смогло провести реконструкцию, запустило производство и с полученного дохода рассчиталось за заемные средства, нужен кредит на срок не менее трех лет со ставкой до 5-7% годовых.

В данной статье нам хотелось бы рассказать о практическом опыте, который имеет инжиниринговая фирма FAVEA (Чехия) по льготному кредитованию своих заказчиков - производителей фармпродукции. Позвольте вначале кратко представить нашу организацию. Чешская фирма FAVEA существует с 1992 г. Основной специализацией является проведение реконструкций фармацевтических заводов “под ключ”. Мы осуществляем весь комплекс работ, связанный с переходом на GMP: проектирование, поставка технологического и вспомогательного оборудования, чистых помещений, системы кондиционирования и воздухоподготовки, монтаж, пусконаладка, валидация производства, обучение персонала.

Фирма FAVEA, в отличие от большинства инжиниринговых компаний, имеет собственное фармпроизводство, где мы проводим испытания и отрабатываем технологии, которые позже внедряются у наших заказчиков. Десять лет назад мы также искали средства для реконструкции нашего производства. И счастливы, что сумели своевременно решить столь непростую задачу.

В настоящее время FAVEA имеет богатый список референций фармацевтических заводов из Западной и Средней Европы, для которых мы успешно провели реконструкции. В России и на Украине нашими заказчиками являются такие известные предприятия, как “Нижфарм”, “УфаВИТА”, “Диспромед”, “Медисорб”, “Дарница”, Борщаговский ХФЗ, “Киевмедпрепараты”, и др.

С 2003 г. фирма FAVEA участвует в программе Правительства Чехии по поддержке экспорта. Одной из важных составляющих данной программы является выделение льготных долгосрочных кредитов зарубежным предприятиям - заказчикам нашей фирмы. Мы и, что самое главное, наши заказчики сумели на практике убедиться в безусловных преимуществах данной программы.

Каковы же основные условия получения льготного кредита?

Кредит выдается на 85% от суммы контракта, заключаемого между фармпредприятием и FAVEA.
Оставшиеся 15% фармпредприятие оплачивает из собственных средств после вступления контракта в силу.
Сумма кредита - от 1 до 10 млн евро.
Срок кредитования - до 8 лет.
Погашение кредита и выплата процентов по нему - равными долями 1 раз в 6 месяцев.
Первая выплата по кредиту - через 6 месяцев после ввода производства в эксплуатацию.
Кредит должен быть застрахован в EGAP - чешской государственной экспортной и страховой компании. Требуется гарантия одного из 50 первых банков России.
Данная программа имеет ряд важных преимуществ перед иными видами финансирования. Рассмотрим главные из них.

Срок кредитования до 8 лет позволяет провести реконструкцию, запустить производство, заработать прибыль и рассчитаться по кредиту.
Низкая ставка по кредиту. На сегодняшний день общая стоимость кредита, включая процентные ставки чешского банка, страховую премию EGAP и прочие выплаты (без учета гарантии банка из России), не превышает 4-5% годовых.
Погашение кредита начинается только через 6 месяцев после запуска производства.
В сумму кредита можно включить затраты на проведение подготовительных работ на объекте (до 15% от суммы контракта).
На наш взгляд, наиболее важным преимуществом данной схемы является то, что фармацевтическому заводу для проведения реконструкции требуется инвестировать не более 15% от общей суммы затрат. Выплаты по кредиту можно проводить из выручки после реализации готовой продукции.

Использование льготного финансирования позволяет фармпредприятиям за короткий срок резко нарастить производство продукции и увеличить свою долю на рынке.

Наша организация наладила плодотворное сотрудничество с некоторыми российскими банками, готовыми предоставлять гарантии для получения льготных кредитов.

Фирма FAVEA с удовольствием окажет практическую помощь любому фармацевтическому предприятию, желающему провести реконструкцию производства с использованием описанной выше схемы льготного финансирования.

В. Клеандров, представитель фирмы FAVEA по России и СНГ www.favea.ru

Дополнительный материал компании

(Вячеслав Федоренко, 285 kB )

Лучшая конференция для профессионалов в обеспечении качества, работающих на фармацевтических предприятиях. Эта неделя — единственная возможность за 4 дня узнать то, что многие компании нарабатывали годами. Нет времени? А вы только подумайте сколько проблем и задач можно решить с помощью единомышленников, работающих в тех же условиях и с теми же проблемами? Только полезная информация, рабочие технологии и адаптация техник под конкретные потребности каждой компании. Еще будут бонусы и сюрпризы. Конференция – слово женского рода, а значит в ней должна быть загадка!


Международная конференция GEP-RUSSIA 2017 — Надлежащая инженерная практика — Производство стерильных ЛС и Биотехнология – технологии, технические решения, чистые помещения, системы и оборудование Основные темы: Концепты, регуляторная и производственная философия Требования к продукции и оценка рисков Критические стадии процесса Защита продукта и предотвращение контаминации Категории обработки стерильной продукции Биотехнологические процессы – Downstream and Upstream Комплексное проектирование объекта Рассмотрение технологического оборудования Архитектурные и планировочные решения Отопление, вентиляция и кондиционирование (HVAC) Инженерные системы (PW, WFI, PS, CIP, SIP, газы) Обслуживание систем электроснабжения Контрольно-измерительные приборы Барьерные и изоляторные технологии Общие вопросы (отходы, здравоохранение и безопасность, служба безопасности и т.д.) Производство продукта в форме In-Bulk Процесс стерилизации - фильтрация Наполнение, укупорка, контроль процессов Лиофилизация Упаковка Микробиологический мониторинг Валидация асептических процессов (Media-Fill Test)


Pharmtech & Ingredients - крупнейшая в России и странах ближнего зарубежья международная выставка, на которой представлено оборудование, сырье и технологии для производства фармацевтических препаратов, БАДов, препаратов крови и косметики.


24-я Международная специализированная выставка «Аптека» пройдет 4–7 декабря 2017 года в ЦВК «Экспоцентр» (Павильон 7) в составе Российской недели здравоохранения. Традиционно мероприятие объединяет представителей фармацевтической отрасли России и других стран мира, становясь для них деловой площадкой для подведения итогов года и обсуждения перспектив. Ежегодно в выставке принимают участие ведущие компании разработчики, производители и поставщики лекарственных средств. «Аптека» отмечена знаком Всемирной ассоциации выставочной индустрии (UFI) и проходит под патронажем Торгово-промышленной палаты РФ. Активную поддержку мероприятию оказывают Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП), Российская ассоциация фармацевтического маркетинга (РАФМ), Российская ассоциация аптечных сетей (РААС), Cоюз профессиональных фармацевтических организаций (СПФО). На выставке «Аптека» представлено все многообразие медицинской отрасли: лекарственные средства, изделия медицинского назначения, лечебная косметика, гомеопатия, минеральные воды, ароматерапия, БАДы и фитопродукты, парафармацевтика, ортопедическая и массажно-оздоровительная продукция, товары для новорожденных, аптечное оборудование, информационные и консалтинговые услуги и т.д. Экспозиция выставки способствует раскрытию возможностей сотрудничества в звеньях цепочки: производитель - дистрибьютор - аптека - конечный потребитель, что и делает ее привлекательной для специалистов всех направлений медицины и фармации.


Международная выставка фармацевтических ингредиентов, производства и дистрибуции лекарственных средств и форум в сфере фармацевтики и биотехнологий IPhEB — крупнейшая международная фармацевтическая выставка Северо-Запада России Выставка является идеальной площадкой для тех, кто ищет новые направления развития бизнеса и заинтересован в проведении эффективных деловых переговоров с целью установления партнерских отношений с лидерами мирового фармацевтического рынка. Ключевые разделы: Активные фармацевтические ингредиенты и субстанции Готовые лекарственные формы Технологии и оборудование для фармацевтического производства Разработки в области упаковки и доставки лекарственных средств Целевые группы посетителей выставки: Производство конечной продукции, химико-фармацевтическая промышленность Производство и поставка комплектующих и оборудования для фармацевтического производства Производство готовых лекарственных форм Дезинфекция фармацевтического производства, оборудование и производство для стерилизации, разработчики технологии «чистых помещений» Биотехнологии Упаковка и хранение лекарственных средств Логистические компании Внедрение новых технологий в фармпроизводство Закупщики оборудования, АФИ, упаковки, готовых лекарственных форм для фармпроизводства Наука и исследования Образование Предоставление медицинских услуг Аптечные сети Финансовые и инвестиционные компании (банки, венчурные фонды и др.)

Разработка новых препаратов
Одной из услуг, оказываемых FAVEA своим заказчикам, является исследование, разработка и последующая государственная регистрация фармацевтических, косметических изделий и пищевых добавок.
Для работы в этом направлении была создана современная лаборатория с чистыми помещениями, полностью оснащенная необходимым оборудованием.
В данном подразделении нашей компании работают высококвалифицированные и опытные специалисты-фармацевты.
FAVEA является разработчиком и владельцем патентов на широкий перечень препаратов.

Производственная деятельность
Наша компания имеет два небольших, но очень хорошо оснащенных цеха по производству фармацевтической и косметической продукции, в которых выпускаются, как препараты собственной разработки FAVEA так и продукция по контрактам с иными предприятиями (contract manufacturing). Производством FAVEA освоено порядка 70 наименований продукции.
Компания FAVEA является сторонником применения традиционных технологических операций, но с использованием современных вспомогательных веществ, влияющих на скорость высвобождения лекарственных веществ. С этой целью мы успешно сотрудничаем с медицинским факультетом университета г.Оломоуц, Чехия - участником международных программ по усовершенствованию биологической активности действующих веществ.
Наличие данного производства и центра по разработке новых лекарственных препаратов позволяет нам отрабатывать технологические операции, которые мы позже внедряем на заводах наших Заказчиков.

Реконструкция предприятий "под ключ"
Создание новых производств или реконструкция существующих в соответствии с требованиями GMP - это основной профиль работы компании FAVEA
Мы специализируемся на комплексном решении вопросов, связанных с такими объектами как:

  • фармацевтические предприятия,
  • биотехнологические предприятия,
  • предприятия по производству медицинского инструмента,
  • центры (станции переливания) крови Все без исключения предприятия России и Украины, на которых фирма FAVEA выполнила реконструкцию производств, впоследствии успешно прошли международный и национальный аудит, получили сертификаты, подтверждающие соответствие производства правилам GMP.

  • Объекты Здравоохранения
    Современная больница предъявляет высокие требования к инженерным системам, чистоте воздуха, медицинскому оборудованию, оснастке...
  • FAVEA наряду с проектированием проводит реконструкцию и комплектное оснащение объектов здравоохранения. Это, прежде всего: операционные блоки,
  • реанимационные отделения,
  • центральные системы стерилизации,
  • высокотехнологичные инженерные системы, в том числе системы вентиляции и кондиционирования воздуха.
  • При реализации проектов "под ключ" в области здравоохранения FAVEA оказывает помощь в льготном экспортном кредитовании Заказчика чешскими банками.

    Фармпредприятия
    Наибольший опыт компания FAVEA имеет в создании и реконструкции фармацевтических предприятий и производств, в соответствии с требованиями GMP.
    В данном направлении наша компания решает задачи, поставленные Заказчиком, на основе самых современных фармацевтических технологий любой сложности для таких объектов как:

  • производство субстанций
  • производство твердых лекарственных форм: порошки, таблетки, драже, гранулы, капсулы желатиновые (твердые)
  • производство мягких лекарственных форм: мази, суппозитории, пасты, капсулы желатиновые (мягкие), микрокапсулы, глазные пленки
  • производство жидких лекарственных форм: растворы, суспензии, эмульсии, капли, настои и отвары, микстуры, линименты, инсулин
  • производство газообразных лекарственных форм: спреи, аэрозоли.
  • 11.06.2015 | Служба новостей Росфирм

    Модернизация фармацевтической отрасли сегодня стала одной из приоритетных задач Правительства. И здесь нечему удивляться, ведь трудовые ресурсы страны одно из главных достояний любой экономики, ну а то, что качество лекарственных препаратов напрямую влияет на сохранение и поддержание трудового потенциала, никто и не сомневается. Именно поэтому в России была разработана, и нужно отметить, что очень даже вовремя, ещё до наступления известных всем политических событий, Федеральная Целевая Программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013-2020 годы», другое её название, наиболее распространённое – «Фарма 2020».

    В рамках данной Программы, во-первых, осуществляется локализация производства различного рода лекарственных препаратов, как правило тех, которые относятся к разряду инновационных и имеют большое значение в части осуществления государственных закупок, во-вторых, в рамках НИОКР, государство выступает финансовым источником для проведения разработок лекарственных средств и медицинских изделий. Самое главное, что в рамках программы «Фарма 2020» происходит реконструкция фармацевтических предприятий в соответствии с международными стандартами GMP (Good Manufacturing Practice), которые направлены на то, чтобы вся фармацевтическая продукция, выпускаемая нашими предприятиями, соответствовала нормам и стандартам, которые приняты во всём мире, то есть была надлежащего качества.

    Здесь нужно отметить, что данная программа реально действует и выполняется в соответствии со всеми намеченными пунктами, конечной целью которых является доведение к 2020 году отечественного производства жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов до 90%, а что касается общероссийского рынка лекарств, то здесь доля отечественной продукции должна быть не менее 50%. И несмотря на то, что экономическая стабильность страны сейчас сильно пошатнулась и как следствие, низкая покупательская способность населения, ни один из представителей зарубежной Фармы не ушёл с российского рынка, ведь темпы роста его значительны, а уж после объединения целого ряда стран в ЕАЭС фармацевтический рынок ещё и расширился. Если говорить цифрами, то по итогам 2014 года, объем фармацевтического рынка России составил 1143 млрд. рублей, а по темпам роста наша страна уверенно занимает третью строчку в мировом рейтинге.

    Самое главное, чтобы погоня за высокими темпами роста или большими процентами не обернулась потерей качества, ведь именно на высокое качество отечественной фармацевтической продукции ориентированы все программы модернизации существующих производств, строительство новых фармацевтических заводов , а так же различные мероприятия по импортозамещению. И здесь немаловажную роль играют инжиниринговые компании, которые, собственно говоря, и являются исполнителями перевода отрасли на «рельсы GMP». Стоит сказать, что Надлежащая производственная практика напрямую связана с Надлежащей инженерной практикой, являющейся основой основ при проектировании и строительстве фармацевтических предприятий и производственных участков.

    Основная задача инжиниринговых компаний – предоставить оптимальное и максимально эффективное решение, их может быть и несколько, которое в части инженерного подхода будет полностью соответствовать требованиям регуляторных органов, международным нормам и стандартам, а так же удовлетворять заказчика, как по финансовым показателям, так и по срокам выполнения всех работ. Именно оптимальные методы и решения, в которых соединены фармацевтические технологии, производственное оборудование и достигнута экономия финансовых и трудовых ресурсов, могут позволить предприятию успешно провести модернизацию, а затем и пройти инспектирование на соответствие стандартам GMP. Нужно сказать, что конкуренция среди инжиниринговых компаний, оказывающих услуги предприятиям фармацевтической отрасли очень большая, а потому, только высоко профессиональный подход в работе с заказчиком, который включает в себя не только проектный инжиниринг, но и проведение валидации, а так же последующее обслуживание технологического оборудования, позволит инжиниринговой компании оставаться вне конкуренции и вносить свою лепту в выполнение задач ФЦП «Фарма 2020».